Toxinas animales ¿oportunidades farmacológicas frente a la isquemia cerebral?

Autores/as

  • Yair Santiago Bermúdez Urrego Universidad Antonio Nariño
  • Edwin Alfredo ReyesGuzmán Universidad Antonio Nariño
  • María Elisa Forero Vivas Universidad Antonio Nariño

Palabras clave:

Isquemia, Receptor NMDA, Toxinas, Citotoxicidad, Tratamiento, Excitotoxicidad, Glutamato, Farmacológico

Resumen

Las enfermedades cerebrovasculares (ECV) comprenden un conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que disminuyen el flujo sanguíneo en el cerebro con afectación transitoria o permanente, generalizada o focal, sin que exista otra causa aparente que el origen vascular. Esta revisión aborda un tipo de accidente cerebrovascular, -(ACV) isquémico- que se define como la muerte de una zona de tejido cerebral como consecuencia de un suministro insuficiente de sangre y oxígeno al cerebro debido a la obstrucción de una arteria. Siendo el ACV una de las principales causas de muerte por enfermedades crónicas alrededor del mundo, y la segunda causa de muerte en Colombia (1). El objetivo es presentar cómo unas toxinas peptídicas de origen arácnido, puntualmente de la especie Phoneutria boliviensis, podrían representar un tratamiento alternativo gracias a su interesante potencial en el desarrollo farmacológico, puesto que las toxinas animales actúan sobre receptores específicos en el sistema nervioso.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

World Health Organization. (2015, 13 octubre). ¿Qué son las enfermedades cardiovasculares? Organización Mundial de la Salud. https://www.who.int/cardiovascular_diseases/about_cvd/es/ [Accessed: 21-abr-2021].

Rabelo Padua, G., & Díaz Piñera, W. J. (2012). Enfermedades no transmisibles. Tendencias actuales. Revista Cubana de Salud y Trabajo, 13(2), 50-54.

Celestino Cuadrado, A. (2018). Nuevas dianas terapéuticas en el tratamiento de la isquemia cerebral.

Puentes Madera, I. C. (2014). Epidemiología de las enfermedades cerebrovasculares de origen extracraneal. Revista Cubana de Angiología y Cirugía Vascular, 15(2), 66-74.

Vyklicky, V., Korinek, M., Smejkalova, T., Balik, A., Krausova, B., Kaniakova, M., ... & Horak, M. (2014). Structure, function, and pharmacology of NMDA receptor channels. Physiological research, 63.

Mansbach, R. A., Travers, T., McMahon, B. H., Fair, J. M., & Gnanakaran, S. (2019). Snails in silico: A review of computational studies on the conopeptides. Marine drugs, 17(3), 145..

Tseng, W. P., & Lin-Shiau, S. Y. (2003). Activation of NMDA receptor partly involved in β-bungarotoxin-induced neurotoxicity in cultured primary neurons. Neurochemistry international, 42(4), 333-344.

“Modern Text Book of Zoology: Invertebrates - Prof. R.L.Kotpal - Google Libros.” [Online]. Available: https://books.google.es/books?hl=es&lr=&id=JuuWlZ7Llb8C&oi=fnd&pg=PA1&dq=Kotpal+R.+Modern+Text+Book+of+Zoology:+Invertebrates.+India:+Rastogi+Publications%3B+2012.+883+p.+&ots=h_UalCNlZj&sig=S_Aa4_cq157cH-avS7JrRYHZirQ#v=onepage&q=Kotpal R. Modern Text Book of Zoology%3A Invertebrates. India%3A Rastogi Publications%3B 2012. 883 p.&f=false. [Accessed: 01-Mar-2020].

C. M. Whittington and K. Belov, “Platypus venom: A review,” Australian Mammalogy, vol. 29, no. 1. CSIRO, pp. 57–62, 2007, doi: 10.1071/AM07006.

Holford, M., Daly, M., King, G. F. & Norton, R. S. Venoms to the rescue: insights into the evolutionary biology of venoms are leading to therapeutic advances. Science 361, 842–844 (2018).

W. Wüster, “Book Review: The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere,” Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg., vol. 99, pp. 476–477, 2005, doi: 10.1016/j.trstmh.2004.12.001.

J. Andrés Pereáñez Jiménez and L. Johana Vargas Muñoz, “Toxinas de serpientes con alto potencial terapéutico y su uso en la biomedicina,” 2008.

R. Otero, R. G. Osorio, R. Valderrama, and C. A. Giraldo, “Efectos farmacológicos y enzimáticos de los venenos de serpientes de Antioquia y Chocó (Colombia),” Toxicon, vol. 30, no. 5–6, pp. 611–620, May 1992, doi: 10.1016/0041-0101(92)90855-Y

E. Ortiz-Prado, C. Molina, D. Ramírez, E. Espín, and D. Fierro, “Perspectivas actuales sobre el uso terapéutico del veneno de serpientes.”

“Perspectivas actuales sobre el uso terapéutico del veneno de serpientes - PDF Free Download.” [Online]. Available: https://docplayer.es/52226318-Perspectivas-actuales-sobre-el-uso-terapeutico-del-veneno-de-serpientes.html. [Accessed: 01-Mar-2020].

F. E. Russell, “Snake venom immunology: Historical and practical considerations,” Toxin Rev., vol. 7, no. 1, pp. 1–82, (1988), doi: 10.3109/15569548809059725.

Bogin O. Venom. Toxins and Toxin Mimetics as Potential Drugs. Modulator. (2005) 9–13.

Le Du M-H, Servent D, Zinn-Justin S, Ménez A, Bourgoin M, Gilquin B, et al. Motions and structural variability within toxins: Implication for their use as scaffolds for protein engineering. Protein Sci. 2003;12:266–77.

Vetter, I. et al. Venomics: a new paradigm for natural products- based drug discovery. Amino Acids 40, 15–28 (2011).

Dutertre, S. et al. in Venoms to Drugs: Venom as a Source for the Development of Human Therapeutics (ed. King, G. F.) 80–96 (Royal Society of Chemistry, 2015).

Muttenthaler M, King GF, Adams DJ, Alewood PF. Trends in peptide drug discovery. Nat Rev Drug Discov. 2021 Feb 3. doi: 10.1038/s41573-020-00135-8. Epub ahead of print. PMID: 33536635.

Estrada-Gomez, L. J. V. Muñoz, P. Lanchero, and C. S. Latorre, “Partial characterization of venom from the Colombian spider Phoneutria boliviensis (Aranae:Ctenidae),” Toxins (Basel)., vol. 7, no. 8, pp. 2872–2887, Jul. 2015, doi: 10.3390/toxins7082872.

Reyes-Guzman EA, Vega-Castro N, Reyes-Montaño EA, Recio-Pinto E. Antagonistic action on NMDA/GluN2B mediated currents of two peptides that were conantokin-G structure-based designed. BMC Neurosci. 2017;18:1–13.

Carvajal J and Reyes-Guzman EA. (2020). Tesis de pregrado. In silico analysis of the interactión of peptides derived from the Ctenitoxin-Pb48 and Ctenitoxin-Pb53 toxins of the Colombian spider Phoneutria boliviensis with the NMDA receptor.

Bermúdez S and Reyes-Guzmán EA. (2021). Tesis de pregrado. “Evaluación del efecto citotóxico de los péptidos pb48a y pb53a sobre la línea celular HEK-293”.

Fosgerau K and Hoffmann T. (2015). Peptide therapeutics: current status and future directions. Drug Discovery Today. Volume 20, Number 1. 122-128.

Descargas

Publicado

2022-10-13

Cómo citar

Bermúdez Urrego, Y. S. ., ReyesGuzmán, E. A. ., & Forero Vivas, M. E. (2022). Toxinas animales ¿oportunidades farmacológicas frente a la isquemia cerebral? . REVISTA SAYWA, 3(4), 33-40. Recuperado a partir de https://revistas.uan.edu.co/index.php/saywa/article/view/1000

Número

Sección

Ciencia Aplicada